重庆万物春生制药有限公司 总经理助理:1名 岗位职责: 协助总经理及各位副总经理的工作,协调左右、内外联系、服务基层,研究经管政策、辅助决策的参谋职能。 协调总经理对各部门工作及日常事务进行整合、协调、处理。 根据总经理意见,负责召开公司办公会议,做好会议笔录,整理会议纪要,安排归档工作,并对会议决议的贯彻实施情况进行监督。 负责公司年度综合性资料的汇总,并负责公司年度总结、工作计划和其他综合性文稿的草拟,编写总经理发言稿及其他以公司名义发言的文稿。 协助公司拟定发展规划、编制年度经营计划和讨论公司重大决策。 定期组织公司经济形势和行业情况研讨会。 完成好总经理安排的其他事情。 质量部经理:1名 岗位职责: 1、在分管副总经理领导下,负责主持本部的全面工作,组织并督促部门人员全面完成本部职责范围内的各项工作任务;
2、贯彻落实本部岗位责任制和工作标准,密切与生产、营销、计划、财务、行政部等部门的工作联系,加强与有关部门的协作配合工作; 3、负责组织质量检验标准,质量、计量管理制度的拟订、修改、检查、指导、协调、监督、控制及执行;
4、负责组织编制年、季、月度产品质量提高与改进、计质量管理等工作计菩萨组织实施、检查、协调、考核,及时处理和解决各种质量纠纷;
5、负责建立和完善产品质量保证体系。制定并组织实施公司质量 纲要,健全质量管理网络,制定和完善管理目标责任制,确保产品质量的稳定提高 。
6、配合行政部抓好全员质量培训教育工作。有计划地定期组织质量检验员、计量员、管理人员、各级领导、营销人员、维修人员、操作工等不同岗位的质量教育培训工作,加大对计量、质量管理和考核力度,逐步建立和推行计、质量人员执证上岗制度;
7、负责对公司的产品、工作、服务等质量进行监督、检查、协调和管理;
8、负责组织公司质量事故的处理。参与由于产品出厂引起质量异议、退货、索赔等质量事件的调查处理,及时提出处理意见向主管领导汇报;
9、负责组织建立和健全质量岗位责任制。明确各岗位职责、权力和义务; 10、组织编制年季月度质量统计报表。建立和规范台账、报表核算标准程序,培训专、兼职质量统计人员,提高业务水平和统计核算质量;
11、负责收集公司产品售后质量服务资料。定期或不定期的进行市场调查、客户抽查,及时编写质量市场调查分析报告,提出改进意见和建议; 12、有权向分管领导提议下属管理人员人选,并对其工作考核评价;
13、按时完成公司领导交办的其他工作事项。 任职要求: 1、药学相关专业,本科及以上学历(或中级职称或执业药师); 2、具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少一年的药品质量管理经验; 3、接受过与所生产产品相关的专业知识培训、具备从事质量管理的决策、计划、协调,督导能力。; 4、年龄25-55岁,男女不限; 5、待遇:工资面议,享受国家法定节假日及年休假,五险,餐补,提供宿舍。 生产部经理:1名 岗位职责 1、在总经理领导下,负责主持生产部的全面工作,组织并监督部门人员全面完成生产部职责范围内的各项工作任务; 2、主持每天部门早会,检查昨天工作完成情况,安排部署当天工作; 3、每月5日下班前总结部门上月月度工作计划完成情况,安排部署部门下月重点工作,完成月计划报表。 4、负责统筹安全生产、现场管理、劳动保护、环境保护专项工作。 5、负责组织做好生产统计核算工作。 6、负责组织生产部各类管理制度的制定、实施、检查、监督和控制。 7、负责组织编制年、季、月度生产作业计划,定期召开公司月度生产工艺工作会议。 8、督促车间按照生产计划完成生产任务。 9、负责技术管理标准、生产工艺流程、新产品开发方案审定工作,及时安排、组织试产。 10、负责组织生产本部各级管理人员的业务指导和培训工作,并对其工作进行检查、考核和评比 QA(质量控制):数名 岗位职责: 1、质量监控:负责生产现场质量监控;认真做好日常质量监督检查和记录及时向车间主管提供生产中存在的质量问题,做好质量问题的调查和处理;监督操作人员严格执行标准操作程序,工艺规程及管理规程,及时纠正不符合GMP规定的行为;负责物料质量监控;负责检查执行药品生产质量规范、管理制度;对库房和生产车间,根据质量部制订的监控点,定时进行抽查;对原始批生产记录,工艺卫生情况进行监督检查;负责车间清场检查,发放清场合格证;负责对进厂辅料、包装材料、中药材、中间产品、成品取样。 2、管理:有权对违反GMP相关规定的人员,按有关规定进行相应处罚; 任职资格: 1、专业要求:药学及相关专业 2、文化程度:大专及以上 3、一年以上制药企业QA工作经验,且熟悉中药制剂者优先。 4、沟通能力强、爱岗敬业。 QC(质量检测):数名 岗位职责: 1、质量检测:及时完成各项检测任务,并于规定的工作日出具检验记录和报告;严格执行物料、中间产品的检验SOP,准确依据公司质量标准进行操作; 2、分析判定、记录:依照相关质量检验标准及管理规程,进行样品的检验、记录、计算、判定、分析;记录、报告需完整、真实、可靠,不得弄虚作假; 3、仪器保养、校正:自觉维护、保养检测仪器,并做相关使用记录;负责小型玻璃仪器的校正; 任职资格: 1、专业要求::药学、化工相关专业 2、文化程度:大专及以上 3、一年以上制药企业QC工作经验,且熟悉中药制剂者优先。 4、团结同事、爱岗敬业。 项目主管:1名 岗位职责: 1、随时关注国家、市项目信息,结合公司实际情况及时申报科技项目;
2、根据项目规定的时间内及时完成项目申报工作;
3、项目申报资料的收集、可行性报告的撰写、申报资料提交及后期项目验收等工作;
4、项目申报的内容撰写,并督促相关部门及时提交项目申报的相关内容;
5、负责协调申报项目中的对内、对外关系;充分利用资源,确保项目申报成功;
6、负责对公司申报的项目进行跟踪、执行、记录; 7、协助项目经理完成其它工作。 任职资格: 1、专科及以上学历 ,具有2年以上项目申报管理工作经验优先;
2、熟悉重庆市及相关区(县)资金政策,并熟悉项目申报工作流程;
3、较强的分析、综合与判断能力; 4、能吃苦耐劳,性格开朗,交际交往能力强; 5、有相关政府的工作经验者优先; 地址:秀山县工业园区园区路21号 电话:023-76058888
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